創(chuàng )新藥研發(fā)對傳統中成藥企業(yè)意義重大，是實(shí)現產(chǎn)業(yè)升級和市場(chǎng)拓展的關(guān)鍵途徑。2025年，同仁堂科技公司圍繞“提質(zhì)增效”核心目標，在創(chuàng )新藥研發(fā)方面緊鑼密鼓展開(kāi)了一系列優(yōu)化舉措。

一、聚焦新藥開(kāi)發(fā)，Ⅱ期臨床保駕護航

1月27日，科技公司召開(kāi)創(chuàng )新藥溝通會(huì )議，就進(jìn)一步做好創(chuàng )新藥項目統籌管理成立了專(zhuān)門(mén)的工作組，要求高度重視研發(fā)每一個(gè)環(huán)節，建立臺賬，按照工作時(shí)限要求不折不扣地完成各項任務(wù)，確保創(chuàng )新藥Ⅱ期臨床試驗及政府課題順利進(jìn)行。

二、選定優(yōu)質(zhì)CRO公司，加速新藥研發(fā)進(jìn)程

經(jīng)過(guò)嚴格篩選與評估，企業(yè)已招標選定一家優(yōu)質(zhì)CRO公司作為合作伙伴。這為臨床試驗項目加速推進(jìn)提供有力保障，也標志著(zhù)企業(yè)新藥研發(fā)邁入關(guān)鍵階段！相信在CRO公司的專(zhuān)業(yè)支持下，能夠更高效完成臨床試驗，為新藥早日上市、惠及廣大患者奠定基礎。

三、工藝再優(yōu)化，品質(zhì)控制升級

結合工業(yè)生產(chǎn)設備參數及車(chē)間實(shí)際操作經(jīng)驗，對創(chuàng )新藥大生產(chǎn)關(guān)鍵參數進(jìn)行了深入實(shí)驗研究。通過(guò)多次試產(chǎn)、細致調試與不斷優(yōu)化，成功提高了生產(chǎn)設備的適用性及工藝穩定性，為后續大規模生產(chǎn)奠定了堅實(shí)基礎。